Nicht invasiver Pränataltest (NIPT)
Der nicht invasive Pränataltest (NIPT) aus dem mütterlichen Blut (Harmony Prenatal Test der Firma Cenata) bietet die Möglichkeit zur Abklärung des Risikos für Trisomie 21 (Down Syndrom) als auch Trisomie 13 und 18.
Der Harmony-Test analysiert fetales Erbmaterial (zellfreie DNA) aus dem mütterlichen Blut. Innerhalb von ca. 5 Werktagen liegt dann eine Aussage zur Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21, 18 oder 13 vor. Die Erkennungsraten für diese drei Trisomien sind sehr hoch (98%-99,5%). Ein unauffälliges Testergebnis schließt diese Trisomien nicht mit Sicherheit aus, die Restwahrscheinlichkeit ist jedoch sehr gering. Die sog. „Falsch-Positiv“ Rate ist gering (0,04%), damit ist die Zuverlässigkeit des Tests bezogen auf die drei Trisomien sehr hoch.
Des Weiteren ist es grundsätzlich möglich, mittels des Harmony-Tests Anomalien der kindlichen Geschlechtschromosomen zu untersuchen. Diese Untersuchung sollte jedoch nicht routinemäßig durchgeführt werden, auch die Untersuchung auf andere Störungen der Erbanlage kann derzeit nicht generell empfohlen werden. Dies entspricht auch den aktuellen Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM).
Wir führen den Test nur mit einer vorherigen Ultraschalluntersuchung durch. Der Ultraschall und die Durchführung des Tests sind nicht Leistungsbestandteil der gesetzlichen Kassen.